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    YF藥用級枸櫞酸 木成林

    YF藥用級枸櫞酸 木成林
    無水檸檬酸,分子式C6H8O7,是無色半透明的結(jié)晶或白色的顆粒或白色結(jié)晶狀粉末,常含一分子結(jié)晶水,無臭,味極酸,溶于水、醇和乙醚。結(jié)晶時控制適宜的溫度可獲得無水檸檬酸。水溶液呈酸性。在干燥空氣中微有風(fēng)化性,在潮濕空氣中有潮解性。主要用于食品、飲料行業(yè)作為酸味劑、酸度調(diào)節(jié)劑、調(diào)味劑及防腐劑、保鮮劑。 還在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中用作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。

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    更新時間:2021-11-12

    YF藥用級枸櫞酸 木成林

    YF藥用級枸櫞酸 木成林


    藥用輔料
    羧甲基纖維素鈉 藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    微晶纖維素     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    硬脂酸鎂       藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    羥丙纖維素     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    預(yù)交化淀粉     食品級  /袋  25kg/袋  起售
    羧甲基淀粉鈉   藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    可溶性淀粉     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    微粉硅膠       藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    聚維酮K30      藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    倍他環(huán)糊精     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    環(huán)拉酸鈉       藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    山梨酸鉀       藥用級  1kg/袋            1kg起售 (資質(zhì)齊全,有批件)
    甜菊素         藥用級  1kg/袋            1kg起售 (資質(zhì)齊全,有批件)
    羥本乙酯       藥用級  /袋           起售(資質(zhì)齊全,有批件)
         藥用級  /袋           起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    鄰苯二甲酸二乙酯  藥用級   2kg/瓶   一瓶起售     (資質(zhì)齊全,有批件)
    三胺       藥用級   2kg/桶            一桶起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    液體石蠟       藥用級  500ml/瓶          500ml起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    川蠟           藥用級           25kg/袋          (資質(zhì)齊全,有批件)
    固體石蠟       藥用級  /袋  25kg/袋   起售(資質(zhì)齊全,有批件)
    乳膏基質(zhì)       化妝品級 /袋 25kg/桶   起售(資質(zhì)齊全,有批件)

    (一)受理:申請人向省局受理部門提出申請,按照本《須知》第四項所列目錄提交申請材料,工作人員按照申報資料要求"對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;申請事項屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。

    (二)現(xiàn)場核查與抽取樣品:

    省級食品自申請受理之日起5日內(nèi)組織對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查;抽取連續(xù)3個生產(chǎn)批號的樣品,并向藥品檢驗所發(fā)出注冊檢驗通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進(jìn)行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品等工作,同時將審查意見通知申請人。

    (三)藥品注冊檢驗:

    藥品注冊檢驗與技術(shù)審評并列進(jìn)行。

    藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。

    需要進(jìn)行樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的,藥品檢驗所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。

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